Addetto QA In Process – Controllo Qualità in Produzione

Informazioni sul ruolo

Biofarma Group ricerca un/una QA In Process per garantire la qualità direttamente in ambito produttivo. La figura opererà a stretto contatto con il reparto Produzione e con il QA In Process Coordinator, assicurando il rispetto delle normative GMP e degli standard aziendali durante tutte le fasi del processo.

Responsabilità principali

• Presidiare il sistema qualità in produzione, verificando il rispetto delle procedure aziendali e delle Good Manufacturing Practices (GMP).
• Supervisionare l’esecuzione delle attività produttive e monitorare la conformità delle diverse fasi di lavorazione.
• Gestire sul campo le non conformità interne, collaborando all’identificazione delle cause e all’attuazione di azioni correttive.
• Supportare la produzione nella risoluzione di problematiche qualitative legate al processo.
• Eseguire controlli periodici sugli impianti e coordinare le attività operative in situazioni critiche (avviamenti, fermate impianto, emergenze).
• Effettuare Facility Tour, monitorare le azioni di miglioramento e svolgere training operativo sul campo.
• Disporre il fermo linea in presenza di non conformità che possano compromettere qualità, sicurezza o conformità del prodotto.
• Gestire le non conformità dei fornitori di packaging e verificare il corretto prelievo dei campioni per analisi di laboratorio.

Profilo richiesto

• Precisione, attenzione ai dettagli e capacità decisionale tempestiva.
• Spirito di collaborazione e orientamento alla qualità.
• Capacità di operare in ambiente produttivo e di gestire situazioni critiche.

Competenze richieste

• Conoscenza delle Good Manufacturing Practices (GMP).
• Utilizzo di strumenti di misura di produzione (bilance, calibri).
• Esperienza nei test su semilavorati (disgregazione, solubilità, parametri organolettici, attività dell’acqua).
• Gestione del prelievo campioni per analisi di laboratorio.